淮北市市场监管局、淮北市药械行业协会联合开展全市医疗器械生产经营法规培训

    新版《医疗器械经营质量管理规范》将于2024年7月1日正式实施。为顺应新版法规要求，提升全市药品行业质量管理水平，6月20日，市市场监管局主办、市药械行业协会联合开展全市医疗器械生产经营法规专题培训班。市市场监管局一级调研员蒋连东在开班式上发表讲话，强调医疗器械经营法规培训的重要性和紧迫性，并对参训人员提出了明确要求。

    本次培训班特邀省药监局专家魏月清和杨楷两位同志担任主讲嘉宾，重点解读医疗器械生产经营质量管理规范，以提高我市生产经营企业的法规意识和专业化水平，确保医疗器械生产经营质量的规范性、安全性和有效性。

    培训中，省局专家详细解读了医疗器械生产经营相关法规的各项条款，重点讲解了医疗器械生产经营企业在质量管理方面的职责和要求，并结合实际案例，深入浅出地分析了医疗器械生产经营过程中可能存在的风险点及防范措施，使参训人员对法规内容有了更深刻的理解。

    来自全市医疗器械生产和经营企业的负责人、质量管理负责人以及县区市场监管部门执法人员共计200余人参加了此次培训。