市市场监管局赴濉溪县开展县域医共体药物警戒机制建设调研

近日，市市场监管局分管领导率药化监管科、市药品不良反应监测中心、濉溪县局负责同志赴濉溪县人民医院、濉溪县中医医院，就县域紧密型医共体药物警戒机制推行情况开展专题调研。调研组通过座谈交流、查阅资料、现场询问等方式，详细了解两家医共体牵头医院药物警戒组织架构、上报流程、人员配备及各乡镇卫生院、村卫生室试点推进情况。

调研组指出，药物警戒是保障群众用药用械安全的重要屏障，必须紧盯工作节点、压实责任链条。要围绕《濉溪县紧密型县域医共体药物警戒工作牵头协作机制与标准化建设方案》的总体安排，倒排工期、挂图作战。要明确不良反应上报专人负责，县级管理中心配备不少于2名专职人员，做到任务具体化、流程标准化、责任专人化。严格执行报告时限，坚决杜绝迟报、漏报、瞒报。

调研组现场向两家医院赠送移动硬盘、U盘等物资，并安排市食品药品检验中心业务骨干开展指导，建立“线上答疑+现场指导”常态化帮扶机制，帮助基层解决不会报、不敢报、不规范等问题。调研组强调，市市场监管局将持续加大工作支持力度，积极推进县域紧密型医共体药物警戒机制建设，两家医共体牵头医院要锚定年底前见实效目标，推动不良反应上报数量和质量双提升，确保死亡及疑似聚集性事件处置及时率100%，切实发挥医共体监测哨点作用。

濉溪县人民医院、濉溪县中医医院主要负责人表示，将坚决贯彻落实市局调研要求，严格落实院长负责制，把药物警戒工作纳入医院年度综合目标考核，配齐配强专（兼）职人员，完善“县级管理中心—乡镇工作站—村级信息员”三级上报体系，细化时间节点和操作流程，强化培训督导和档案管理，确保按时限、按规范上报，年底前实现报告数量质量双提升，全力守护群众用药用械安全。